乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺或卵巢问题的家庭成员，希望了解自身遗传风险的人士。
- 希望进行精细化健康管理，提前规划个人及家族健康路径的人士。
- 在雅安，有相关健康顾虑，希望获得更多参考信息以支持决策的人士。
- 已发现相关健康迹象，希望深入评估以获得更多管理信息的人士。
- 关心下一代健康，希望从遗传角度进行长远规划的家庭。
- 有明确家族史，希望进行系统筛查以主动了解自身状况的人士。
这个检测能查出什么？
您可以将其想象为一份详尽的“遗传说明书”。这项检查会聚焦于与特定健康领域高度相关的120个基因。它能帮助发现是否存在某些特定的遗传信息变化，这些信息可能与个人及家族的健康倾向有关。例如，它可以检测与林奇综合征相关的基因，分析影响身体修复能力的HRR基因，以及评估某些药物反应的基因（化疗基因）。这为您和您的家人提供了更深入的遗传背景信息，有助于进行更个性化的健康管理规划。需要了解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的风险概率信息，它是一项重要的参考，但并非绝对的预言。健康是多因素共同作用的结果。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常便捷。您可以根据自身情况，在专业人员的指导下选择最合适的样本类型，例如血液（约5-10毫升）或经专业处理的少量组织样本。抽血无需空腹，过程与常规体检抽血类似，仅轻微针刺感。您可以选择前往雅安的合作服务点采样，或通过邮寄采血套装的方式在家完成。整个采样过程通常只需几分钟。组织样本则由专业人员按标准流程获取。完成后，样本会由专业物流安全送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用广泛应用的NGS（新一代测序）技术，具有很高的技术准确度，能够精准读取基因序列信息。检测在符合规范的实验环境下进行，确保样本和信息安全。报告结果是基于您提供的样本和当前权威的基因-信息数据库比对分析得出的。它是一份专业的遗传信息分析报告。由于生命科学的复杂性，任何检测都有其适用范围。如果检测发现特定信息，通常意味着相关风险有所升高，建议结合专业咨询进行综合评估。报告也可作为您与专业人士深入沟通的重要依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用11540元，医保不予报销，请知悉。
- 采样前无需特殊空腹准备，保持正常作息饮食即可。
- 若选择邮寄方式，请仔细阅读采样包内的操作指南。
- 请确保在样本采集信息表上填写准确的联系方式。
- 报告出具后，建议在专业人士帮助下全面理解报告内容。
- 检测结果是基于当前科学认知的信息参考，非最终诊断。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私信息保护。
- 检测主要面向成年个人，涉及家族信息请谨慎权衡。
用户评价 (6条，均分4.7)
作为乳腺癌术后患者，想全面了解遗传风险。采样包是直接寄到家的，里面有详细的图文指导，自己取样没觉得太难。客服很耐心，我反复确认了好几次邮寄注意事项。就是报告里有些专业术语，还得找医生朋友帮忙解释一下。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们正在努力让报告解读更通俗易懂，后续会推出针对患者的简化版说明视频。自助采样流程清晰是我们的设计重点，很高兴能帮到您。
因为有家族史，我特别谨慎。采样前反复咨询了是用蜡块好还是白片好，客服根据我的情况（蜡块保存时间不长）建议用蜡块，说DNA质量可能更保真。最后听了他们的，检测很顺利。感觉他们不是一味推贵的，而是给靠谱建议。
机构回复
谢谢您的信赖。我们的职责是根据每位客户的具体情况，提供最有利于检测成功的专业建议。诚信服务是我们的根本。祝您及家人健康平安！
妈妈卵巢癌复发，主治医生建议做基因检测。对比了好几家，觉得你们这个120基因的性价比最高，覆盖了PARP抑制剂等关键靶点。报告解读很清晰，还有遗传咨询师电话沟通，虽然等待了十多天，但过程专业，妈妈现在用上靶向药了。
机构回复
很高兴听到我们的检测能为阿姨的用药决策提供有效支持。针对卵巢癌，我们特别关注了HRD等相关基因的深度分析。后续有任何报告解读疑问，我们的遗传咨询团队会持续为您服务。
我母亲和阿姨都有卵巢癌，我的检测结果显示是阴性。但解读专家没有简单恭喜我，而是花时间分析了我家族的发病模式，提出可能存在其他未知基因或母亲突变未遗传给我的可能性，建议我的子女在成年后也可评估。思考非常周全。
机构回复
面对复杂的家族史，阴性结果的解读需要格外审慎。感谢您认可我们专家的全面分析。从整个家族的风险管理角度出发，提供跨代际的建议，是我们的责任所在。
因为姨妈得了卵巢癌，妈妈一直很担心，催着我来做筛查。选了这款120基因检测，没想到真查出来一个意义未明突变。虽然不确定，但总算心里有数了，每年加强体检就行。报告挺厚的，还有遗传咨询师电话解释，服务很到位。
机构回复
感谢您的信任。对于意义未明的变异，我们的解读会随着医学研究进展而更新，后续如有新结论会主动通知。定期监测是非常正确的选择，祝您和家人健康！
流程整体顺畅，客服响应快。但希望采样包的说明书可以再优化一下，图示能更大更清晰些，对于不常操作的长辈会更友好。另外，短信通知可以更频繁些，比如进入关键分析步骤时也提醒下。
机构回复
非常实用的建议！我们已着手优化说明书的设计，并评估在关键节点增加通知的可行性。用户的体验细节是我们持续改进的方向，谢谢您。
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